Известны три арилсульфатазы:
арилсульфатаза А и В растворижы и имеют лизосомальное происхождение;
арилсульфатаза С - мембранно связанный фермент и локализован в микросомах [Roy,
1953; Milson, 1972]. Арилсульфатаза А активируется пирофосфатом, в то время как
арилсульфатаза А инактивируется хлоридом [Baum et al., 1959]. В дальнейшем
арилсульфатазы классифицировались по отношению к субстратам. Арилсульфатаза
типа 1 более активна по отношению к 4-нитрофенилсульфату, чем к
4-нит-рокатехолсульфату; для арилсульфатазы типа 2 справедливо обратное
[Dodgson et al., 1956]. В тканях человека арилсульфатазы А и В относят к типу
2, тогда как арилсульфатаза С-к типу 1.
Цереброзидсульфатаза (ее активность
измеряется по отношению к природному цереброзилсульфату) может быть
электрофоретически отделена от арилсульфатазы В, но не от арилсульфатазы А.
Однако цереброзилсульфатаза не идентична арилсулъфата-зе А, так как скорости
изменения цереброзидсульфатазы и арилсульфатазы А с возрастом у молодых
кроликов совершенно различны [Jatzkewitz, 1969]. Эти различия, по-видимому,
связаны с термостабильным фактором, который активирует цереброзидсульфатазу, но
не арилсульфатазу А. Этот фактор может быть выделен электрофоретически, но его
строение до сих пор не изучено [Ме-he, Jatzkewitz, 1968]. Farooqui, Bachhawat
(1973) обнаружили, что очищенная арилсульфатаза А может гидролизовать
церебро-зидсульфат.
Известны два метода определения
активности.
1. 358-цереброзид-3-сульфат,
приготовленный биологическим путем и растворенный с помощью детергента,
инкубируют с тканевым препаратом при 37° С и рН 4,5 в течение часа. Меченый
сульфат затем отделяют осаждением или хроматографией и оценивают с помощью
счетчика [Mehe, Jatzkewitz, 1968; Percy et al., 1972; Farooqui, Bachhawat,
1973].
2. Синтетический субстрат
(4-ацетилсульфат, 4-нитрофенилсульфат или 4-нитрокатехолсульфат) инкубируют с
тканевым препаратом при 37° С и рН 5,0-5,5 в течение 30-60 мин. Количество
освобожденного фенола затем подсчитывают колориметрически в щелочи [Dodgson,
1956].
