Stolbach (1969) предположил, что
изофермент Regan является примером эктопического синтеза опухолевыми клетками
нормального белка, обычно образуемого тканью, отличной от той, что-первично
вовлекается в злокачественный процесс. В этом отношении он сходен с
раково-эмбриональным антигеном и а-фето-протеином [Fishman et al, 1971].
Подобная термостабильная щелочная
фосфатаза, сходная с плацентарным ферментом, описана и другими
исследователями.. Nakayma и др. (1970) выделили подобный компонент из сыворотки
и плевральной жидкости больного с карциноматозным плев-Ритом. Он обладал более
высокой чувствительностью к ЭДТА п L-лейцину, чем плацентарный фермент.
Фермент, выделенный Jacoby и Bagshawe (1971) из ткани печени больных с плохо
дифференцируемой аденокарциномой желчных протоков, метастазп-РУющей в печень,
был также термостабилен, чувствителен к ДТА и L-лейцину. Фермент Jacoby и
Bagshawe (1971), однако, был неустойчив при нагревании в щелочной зоне.
Необычный изофермент щелочной фосфатазы
другого типа был изолирован из гепатомы
Warnock и Resman (1969). При
Рахмальном гель-электрофорезе он обладал большей подвижного, чем плацентарный
фермент, даже большей, чем нормальный компонент печени, но по своей
чувствительности к тормозящему действию L-фенилаланина был подобен
плацентарному. Он был более стабилен, чем нормальный изофермент печени при 65°
С, но менее стабилен, чем плацентарная фосфатаза. В 8 из 10 опухолей обнаружили
варианты нормальной фосфатазы печени. У некоторых больных необычная форма фермента
была найдена в сыворотке крови.
Большой интерес представляют сведения о
том, что активность щелочной фосфатазы нейтрофильных гранулоцитов значительно
снижалась при хронической миелоидной лейкемии и увеличивалась при синдроме
Дауна [Alter et al., 1962; Phillips et ah, 1967] и болезни Ходжкина [Hayhoe,
Qnaglino, 1958; Bennett et ah, 1968].
