Установили, что щелочная фосфатаза из
опухоли и сыворотки крови сходна с плацентарным ферментом по своей
электрофоретической подвижности, чувствительности к ингибирующему действию
а-фенилалани-на, по эффекту предварительной обработки нейроаминидазой и
термостабильности. Необычный фермент не содержался в тканях, свободных от
опухоли, однако щелочная фосфатаза сыворотки крови содержала около 50% этого
компонента, который получил название изофермента Regan по фамилии больного, в
сыворотке и тканях которого он впервые обнаружен. Его появление было следствием
дерепрессии генома раковой клетки [Fishman et al, 1968].
Схема систематического исследования
подобных разновидностей щелочных фосфатаз была предложена Fishman (1969),
который описал появление ряда изоферментов Regan в сыворотке крови определенных
больных со злокачественными заболеваниями после электрофореза на крахмальном
геле. Сходство изофермента (ов) с плацентарным ферментом было подтверждено
обнаружением его чувствительности к антителам последнего. Изофермент не
идентичен плацентарному ферменту и отличается по чувствительности к торможению
мочевиной и по определенным кинетическим константам [Fishman, 1969].
При обследовании 530 больных раком
Stolbach (1969) обнаружил изофермент Regan в сыворотке крови 16 больных, но у
10 из них этот компонент выявлялся только после концентрирования сыворотки.
Общая активность щелочной фосфатазы сыворотки была увеличена только у 12
больных. Stolbach и др. пришли к заключению, что активность изофермента Regan
не зависит от общей ферментативной активности. Оказалось, что между частотой
появления изофермента Regan и первичным местом появления злокачественного
процесса или типом клеток фактически нет корреляции, хотя Nathanson и Fishman
(1971) нашли, что изофермент Regan чаще встречается у больных с опухолями
яичников, поджелудочной железы и шейки матки, чем с опухолями других
локализаций.
