Поскольку изменение в соотношении
еубъединиц не было пропорциональным расстоянию от места взятия образца до края
опухоли, то Langvad исключил простую диффузию из опухолевой ткани. Подобные
наблюдения были сделаны и при раке легкого. Langvad предположил, что опухоль
развивается в тканях, в которых уже имеется метаболический сдвиг в сторону
усиления гликолитических процессов. Stagg, Whyley (1968) пришли к подобному
заключению после сравнения субъединичного состава различных опухолей Женской
половой сферы. Некоторую поддержку этой теории обеспечил Reeves (1967), который
наблюдал абсолютное увеличение всех пяти изоферментов и особенно ЛДГ-5 в
преканцерогенной фазе экспериментального рака легких у крыс, вызванного
вдыханием сульфата бериллия.
Имеются данные о появлении
дополнительных изоферментов лактатдегидрогеназы в сыворотке крови больных раком
или в опухолевых тканях [Beautyman, 1962; Latner, 1964; Vessel, 1965b; Soetcns
et al, 1965; Fujimoto et al, 1968]. Возможное объяснение для появления
необычных полос было найдено в ходе обследования больных раком пищевода с
метастазами в печени [Fujimoto et al, 1968]. Увеличение активности сывороточных
лактатдегидрогеназы и 2-оксибутиратдегидрогеназы указывало на избыток ЛДГ-1 и
ЛДГ-2. Электрофорез в полиакриламидном геле подтвердил наличие неожиданно
высоких концентраций анионных изоферментов и, кроме того, продемонстрировал
наличие необычных полос между ЛДГ-1 и ЛДГ-2 и между ЛДГ-2 и ЛДГ-3.
Изменения изоферментного спектра,
выявленные в ткани опухоли печени, взятой при вскрытии, были следствием
полиморфизма субъедпннцы М как модели пяти существующих изоферментов.
Обнаруженные изоферменты отличались от нормальных своей электрофоретической
подвижностью. Ненормальный изофермент ЛДГ-5 мигрировал так же быстро, как и
нормальный изофермент ЛДГ-4, и состоял из субъединиц М различного типа.
