Сдвиг в сторону катионных изоферментов,
часто наблюдаемый гв сыворотке крови больных раком, обычно наиболее выражен в
злокачественных тканях. Многочисленные исследователи отмечали увеличение этих
фракций по сравнению с нормальными контрольными или соседними тканями
[Pfleiderer, Wachsmuth, 1961; Goldman et ah, 1964; Missen, Bohn, 1965; Gutter,
1967]. Изоферментный профиль лактатдегидрогеназы в ткани опухоли и нормальной
ткани лимфатического узла. Анионные формы ЛДГ-1 и ЛДГ-2, четко видные в
нормальной ткани, едва различимы в ткани опухоли.
Эти наблюдения представляются
интересными в свете предположения Kaplan и др. о том, что в тканях, богатых
ЛДГ-5, более пптепенвно протекает анаэробный гликолиз, чем в тех, в которых
преобладает изофермент ЛДГ-1 [Calm et ah, 1960; Dawson, 1964; Goodfriend et ah,
1966]. Хотя эта теория принимается не всеми исследователями и подвергается
критике [Vesell, 1965; Stambaugh, Post, 1966; Wuntch et al, 1970], сдвиг в
сторону ЛДГ-5 в опухолевых тканях согласуется с ранними наблюдениями Вэрбурга
об увеличении гликолитической активности в злокачественных клетках.
Latner и др. (1966), Langvad (1968,
1968b) убедительно показали, что метаболические сдвиги могут предшествовать
развитию новообразования. Latner и др. проводили сравнение изоферментдых
спектров лактатдегидрогеназы в последовательных сегментах шейки матки с
результатами гистологических исследований. Поскольку катионный сдвиг в
изоферментном профиле наблюдался в тканях, свободных от опухолевых клеток, то
авторы интерпретировали эти изменения как подтверждение имеющегося злокачественного
процесса. Langvad (1968а) определял содержание М-субъ-единицы
лактатдегидрогеназы в злокачественных опухолях кишечника и окружающей
морфологически интактной ткани. Катионный сдвиг был выявлен не только в
опухолевой ткани, но также и в областях, свободных от злокачественных клеток и
удаленных от опухоли.
