Wright и др. (1966) описали абсолютное
увеличение во всех фракциях со значительным относительным увеличением ЛДГ-3 у больных с широким
спектром злокачественных новообразований, включая рак молочной железы, желчного
пузыря, поджелудочной железы, кишки, желудка и щитовидной железы.
Сывороточная ЛДГ-5 также увеличивалась,
если в процессе развития опухоли вторично поражалась печень.
Доля общей лактатдегидрогеназной
активности во фракции ЛДГ-5 злокачественного выпота значительно, выше, чем в
сыворотке крови этих же больных. С другой стороны, изоферментный состав
транссудатов сходен с изоферментный составом соответствующей сыворотки, тогда
как воспалительные экссудаты характеризуются незначительным увеличением ЛДГ-1 и
ЛДГ-2 [Richterich et ah, 1962].
Таким образом, отмечается тенденция к
сдвигу в изоферментном спектре сыворотки крови в сторону электрофоретически
менее подвижных фракций, однако и в этом случае имеются определенные
исключения. Например, Zondag и Klein (1968) обнаружили увеличение в основном
фракций ЛДГ-1 и ЛДГ-2 в сыворотке крови больных с семиномой или тератомой
яичка, тогда как при других опухолях яичка наблюдалось увеличение компонента
ЛДГ-3. Увеличение ЛДГ-1 в сыворотке крови найдено при дис-герминоме яичника
[Zondag, 1965]. Изменение изоферментного спектра лактатдегидрогеназы в ткани
сердца описано при рабдо-миосаркоме у человека [Schapira et ah, 1972]. Подобные
находки при гепатомах у крыс интерпретировались как указание на возможность
возвращения к эмбриональным спектрам [Schapira de Nechaud, 1968; Schapira,
Josipowicz, 1970].
ЛДГ-3 также увеличивалась в сыворотке
крыс-опухоленосите-лей [Cenciotti, Mariotti, 1964], но инфицирование мышей
лейко-зогенным вирусом Riley приводило к массивному увеличению фракции ЛДГ-5 в
сыворотке крови [Plagemann et ah, 1963]. По-видимому, это увеличение
обусловлено влиянием вируса на механизм, контролирующий исчезновение ЛДГ-5 из
сыворотки крови [Mahy, Rowson, 1965].
