Так как последняя среда представляет собой молекулярное сито, был сделан вывод, что различные фракции имеют одинаковые электрические заряды, по различаются своими молекулярными массами [Harris, Robson, 1963; Goedde et ah, 1965]. Доказательство ступенчатой обратимой полимеризации холипэстеразы сыворотки человека получили La Motta и др. (1965), которые обнаружили, что при разбавлении единичный анионный компонент, присутствующий в концентрированных препаратах, разделяется на пять или более фракций при электрофорезе в крахмальпом геле. Элюция каждой из этих фракций с последующим концентрированием их при помощи диализа приводила к реагрегации первоначального единичного компонента.
Эти результаты были подтверждены Juul (1968), LaMotta и Woronik (1971), a Caffney (1970) предположил, что нейраминовая кислота может влиять па полимеризацию более мелких единиц. LaMotta и др. (1968) показали, что две катионные фракции, образующиеся при электрофорезе в крахмальном геле, подобно анионным компонентам, могут образовывать первоначальный комплекс при концентрировании.
Использование миорелаксанта дитилина привело к обнаружению в сыворотке крови человека наследственно обусловленных разновидностей холинэстеразы. Дитилин (сукцинилдихолин) химически подобен ацетилхолину, поэтому у большинства людей он быстро гидролизируется при действии холинэстеразы сыворотки. Тем не менее у ряда пациентов с ненормальной чувствительностью возникает длительная остановка дыхания при введении этого препарата во время хирургической операции. В сыворотке крови этих пациентов были обнаружены низкие значения активности холинэстеразы, а их родственников можно было разделить па три фенотипические группы: в первую группу входили гомозиготы по обычному гену, характеризующиеся нормальными значениями активности этого фермента в сыворотке крови; вторую группу составляли гетерозиготы, у которых сывороточные значения активности холинэстеразы были несколько ниже нормальных; в третью группу объединялись гомозиготы по атипичному гену, подобные пациентам, чувствительным к сукцинилдихолину [Bourne et al., 1952; Evans et al., 1952; Kaufman et al., 1960].
