Возможно, что применение стандартной температуры
для всех ферментативных тестов необязательно. В связи с этим Bowers (1972)
недавно предположил, что подобная стандартизация не является необходимой. Имеет
смысл определять активности тран-саминаз и других ферментов при 37° С, если эта
более высокая температура является важным условием, и в то же время применять
25 °С для лактатдегидрогеназпого и соответствующего НВД-теста в такой же
степени, как и для определения таких относительно лабильных ферментов, как
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа. Если эти положения применяются па практике, как,
например, в лаборатории автора, то необходимо указывать температуру при
обсуждении результатов исследования.
Все оксидоредуктазы, широко применяемые в
диагностических целях в настоящее время, являются дегидрогеназами, активность
которых проявляется в присутствии НАД+ или НАДФ+ в качестве акцепторов
водорода, или же редуктазами, действующими на восстановленные формы этих
коферментов. Дегидрогепазы в клинике играют особую роль, так как изменение их
активности само но себе имеет большое значение для диагностики ряда
заболеваний.
Кроме того, эти ферменты во многих случаях
используются в качестве индикаторов при определении активностей ферментов,
катализирующих реакции, которые не включают процессов окисления или
восстановления. Типичными примерами индикаторных ферментов являются
малатдегидрогеназа, которая восстанавливает оксалоацетат - один из продуктов
реакции, катализируемой аспартаттрансаминазой, и глюкозо-6-фосфатдегндрогеназа,
применяемая при определении креатинкиназы.
Большинство дегидрогеназ, рассматриваемых здесь,
относится к типу 1.1.1 классификации ферментов, т. е. они окисляют первичные
или вторичные спиртовые (-СЩОН или =СНОН) группы, подобные группам лактата или
изоцитрата, и в то же время ряд ферментов действует на другие группы, например
глутаматдегидрогеназа окисляет первичные (СгЩН2)-группы.
