Gershon-Cohen, McClendon, Sklaroff провели ряд. клинических исследований с
помощью фотоскеннирования, используя сенсибилизированные эритроциты.
Скеннирование селезенки начиналось через 2 часа после внутривенной инъекции
индикатора. Авторы получили вполне удовлетворительное изображение селезенки,
что сыграло положительную роль при идентификации опухолевых образований,
обнаруживаемых в левой половине брюшной полости.
Следует отметить, что методика скеннирования
селезенки посредством сенсибилизированных эритроцитов не получила широкого
распространения и главным образом потому, что был предложен более простой метод
скеннирования селезенки, основанный на использовании эритроцитов, обработанных
теплом.
Эти авторы воспользовались эффектом,
обнаруженным Harris, McAlister и Prankerd , которые заметили, что если ввести в
организм эритроциты, обработанные теплом, то значительная их часть
захватывается селезенкой. Эта методика заслужила наибольшее признание.
Практически необходимое количество крови (обычно
10 мл), взятой у больного, помещают в сосуд с антикоагулянтом, добавляют туда
200 мккюри радиоактивного хрома-51 (в виде хромата натрия) и выдерживают при
комнатной температуре в течение 10-20 минут.. Затем в сосуд вносят 50-100 мг
аскорбиновой кислоты, которая предотвращает включаемость хрома-51 в эритроциты
в живом организме.
Кровь, приготовленная таким образом,,
нагревается затем на водяной бане при температуре 50°С, причем длительность
тепловой обработки у разных авторов различна - от 15 до 60 минут. После этого
кровь охлаждают до комнатной температуры и вводят больному. Избирательный захват
селезенкой обработанных теплом эритроцитов, вызван тем, что в результате
термического воздействия красные кровяные шарики подвергаются, в основном,
сфероцитозу, а также пойкилоцитозу и анизоцитозу, то есть становятся
неполноценными и потому поглощаются селезенкой.