В норме в первую половину беременности
во всех эмбриональных мышцах преобладают анодные и промежуточные изоферменты
[Dreyfus et ah, 1962; Kar, Pearson, 1963; Fine et ah, 1963; Emery, 1964;
Takasu, Hughes, 1969]. Во второй половипе беременности и во время
дифференциации мышц по типу волокон [Dubowitz, 1965] наблюдается изоферментная
картина, характерная для взрослых особей, и в тех мышцах, в которых в норме
существуют в небольшом количестве катодные изоферменты, изофермент ЛДГ-5
становится преобладающим нзоэнзимом к началу или сразу после родов [Takasu,
Hughes, 1969].
В постнатальный период в мышцах, в
которых в норме наблюдаются в основном катодные изоферменты, при мышечной
патологии можно обнаружить заметное снижение ЛДГ-5, что часто сопровождается
усилением анодных фракций [Weime, Herpol, 1962; Dreyfus et ah, 1962; Emery et
ah, 1965; Pearson et ah, 1965]. Наличие сходства такой изоферментной картины с
той, которая наблюдается в эмбриональных мышцах [Dreyfus et ah, 1962; Kar,
Pearson, 1963], интерпретируется как свидетельство дедифференциации мышц при
таких патологиях [Lauryssens et ah, 1964; Schapira et ah, 1966]. Также
объясняются изменения спектра изоферментов при старении мышц [Dawson, Kaplan,
1965[.
Такие изменения картины изоферментов в
мышцах описаны при самых различных типах миопатии и при атрофиях невро-генного
происхождения [Lauryssens et ah, 1964; Brody, 1964; Emery et ah, 1965]. Эти
изменения, однако, не имеют значения для дифференциальной диагностики [Meijer
et ah, 1970]. Подобные же изменения обнаружены у носителей дистрофии Дюшенна,
они коррелировали со степенью изменений в мышцах при гистологическом анализе
[Emery, 1964].
При тех миопатиях, при которых повышена
общая активность лактатдегидрогеназы в сыворотке, особенно при дистрофии
Дюшенна, содержание анодных изоферментов (ЛДГ-1 и ЛДГ-2) также часто увеличено
в сыворотке [Richterich et ah, 1961; Wie-me, Herpol, 1962]. Такие же изменения
находят и при полимиозитах [Dreyfus, Schapira, 1967].
