Креатинкиназа может быть разделена
электрофоретически натри множественные формы (изоферменты). Мышечная форма, или
ММ-форма, мигрирует по направлению к катоду в обычных ще-лочпых буферах,
используемых для разделения белков [Burger et al., 1964; Deul, Van Breeman,
1964; Sjovall, Voigt, 1964] и представляет собой димер, состоящий из двух
идентичных М-по-липептидных субъединиц [Dawson et al., 1965]. Мозговая, или
ВВ-форма, мигрирует при электрофорезе по направлению к аноду и представляет
собой также димер, состоящий из двух идентичных субъединиц (В-полппептпдов),
которые отличаются по своему строению от М-субъединиц. Третья изоформа, или
МВ-форма, представляет собой гибрид, состоящий из одной М-субъединицы и одной
В-субъединицы и имеющий подвижность, среднюю между ММ- и ВВ-формами.
Электрофоретическое разделение
постпатальной ткани человеческой скелетной мускулатуры показывает, что
преобладающей изоформой здесь является ММ-форма [ Burger et al., 1964; Deul,
Van Beeman, 1964; Sjovall, Voigt, 1964], активность же МВ-формы не превышает
30% от общей активности креатинкипазы в материале [Dawson, Fine, 1967; Goto et
al., 1969; Zsigmond et al., 1972], ВВ-форма почти всегда отсутствует в
материале нормальных мышц [Shapira et al., 1968; Goto et al., 1969]. По данным
разных авторов, изоферментные картины креатинкипазы либо мало различаются от
мышцы к мышце [Dawson, Fine, 1967; Goto et al., 1969], либо имеют заметные
различия [Zsigmond et al., 1972]. Мышцы, в которых преобладают красные волокна,
могут содержать повышенное количество МВ-изофермента [Rosalki, 1965].
Изофермептный спектр креатинкиназы,
подобный спектру взрослого, достигается к V или VI месяцу беремеппости [Mioshi
et al., 1965; Shapira et al., 1968; Goto et al., 1969]. Ранние эмбрионы
(двухмесячные или еще более ранние) содержат главным образом или почти
исключительно ВВ-изоформу. Позже в изо-ферментной картине начинают появляться
MB- и ММ-изоформы, а пропорция ВВ-формы прогрессивно уменьшается и к 5-6-му
месяцу внутриматочного развития ВВ-формы исчезают.
