Технической особенностью данной работы является
применение многоканального фокусированного коллиматора с золотыми перегородками
и фотоскеннера. Всего был обследован 51 больной с различными нарушениями
гемопоэза. Радиоактивное коллоидное золото вводилось внутривенно в дозе 1-2,5
мкюри.
Скеннирование начинали через 15- 30 минут после
инъекции и нередко повторяли на следующий день. Исследовались последовательно
грудная клетка спереди и сзади, таз спереди и сзади и конечности. Одновременно
проводилось профильное скеннирование. У людей с нормальным гемопоэзом
фотоскеннирование выявило, что активный костный мозг содержится в типичных
зонах локализации. Авторами отмечено, что у больных с эмфиземой легких резко
усиливается поглощение изотопа ребрами.
Увеличение объема активного костного мозга было
характерно для истинной полицитемии и иногда при остром и хроническом лейкозе.
Интересным изменениям подвергался костный мозг при миеломатозе: уменьшалось
накопление золота-198 в зонах нормальной локализации костного мозга и
компенсаторно усиливалась активность костномозговой ткани конечностей. Такие же
периферические очаги компенсаторной гиперплазии костного мозга были отмечены и
при проведении глубокой радиотерапии опухоли грудной полости.
Уменьшение объема активного костного мозга
наблюдалось в случаях развития фиброзной ткани в поздних стадиях полицитемии.
Подобная картина нередко встречается при остром и хроническом лимфолейкозе.
Локальное отсутствие изотопа в костномозговой ткани отмечалось в ряде случаев; при
очаговом некрозе костного мозга, при остром лейкозе, миеломатозе,
лимфогрануломатозе, лимфосаркоме и метастазах рака. Авторы у 11 больных,
подвергающихся лучевой терапии, методом скеннирования обнаружили очаговое
снижение захвата золота-198 костным мозгом (соответственно полям облучения) как
при .паллиативных, так и канцероцидных дозах, причем это состояние устойчиво
держалось в течение 2-3 лет.
