Во-первых, он не связан с риском для жизни
больного и не вызывает тех опасных перепадов внутричерепного давления, которые
характерны для пневмоэнцефалографии. Во-вторых, скеннирование дает хирургу
информацию относительно топографии и размеров патологического очага. В-третьих,
метод позволяет установить количество очагов поражения головного мозга.
В 1959 г. Свит, Милей, Браунелл и Аронов
сообщили о результатах исследования более 3000 больных методом скеннирования с
использованием позитрон-излучателей и схемы совпадений. Мышьяк-74 вводился
больным внутривенно из расчета 33 мккюри на 1 кг веса тела. Медь-64 применялась
в виде версената этилен-диамин четырехуксусной кислоты (ЭДТА) в дозе 30 мккюри
на 1 кг веса тела.
Концентрация мышьяка-74 в нормальной ткани мозга
в течение первого часа после инъекции поднималась выше 0,3% от введенной дозы
(из расчета на 1 кг ткани мозга), во время второго часа уменьшалась в среднем
до 0,25% и затем медленно день за днем падала и достигала 0,16% от введенной
дозы на 7-й день после инъекции. В менингиомах высокая концентрация мышьяка-74
отмечалась в первые часы после инъекции; в глиобластомах, наоборот: вначале
содержание изотопа в опухоли было низкое, к 48 часам оно достигало высокого
уровня и держалось на этом уровне более долгий срок, чем в менингиомах.
Метастазы рака и астроцитомы характеризовались меньшим
поглощением мышьяка-74. Коэффициент дифференциального накопления изотопа в
невриномах слухового нерва достигал наибольшего значения через 17 часов после
инъекции и был в пределах 9-15; в олигодендроглиомах он был максимально равен
1,7 (к 5-му часу после инъекции), а при абсцессах мозга-3-5. Была отмечена
большая концентрация мышьяка-74 в мышечной ткани головы, чем и объясняется
высокий фон на скеннограммах мозга.
