Результаты, полученные указанными авторами,
свидетельствуют о том, что выявляемость опухоли тесно связана с ее объемом и
отношением концентраций опухоль/мозг. Опухоль объемом 8 см3 определяется
методом скеннирования только в том случае, если содержание изотопа в ней в 30
раз превышает концентрацию изотопа в окружающей мозговой ткани. Для выявления
опухоли в 14 см3 требуется уже меньшее содержание изотопа, равное 15:1.
Несбалансированное скеннирование представляет более лучшие возможности для
обнаружения опухоли, чем позитронное скеннирование. Так, опухоль объемом 40 см3
не выявляется методом позитронного скеннирования при отношении концентраций
опухоль/мозг, равном 5,6:1, в то время как несбалансированное скеннирование
обнаруживает эту опухоль при тех же условиях, что свидетельствует о его большей
чувствительности.
Jacobson с соавторами приводят также данные о
том, что концентрация изотопа в опухоли мозга человека редко превышает
содержание изотопа в окружающей ткани
мозга более чем в 10 раз. Следовательно, в клинических условиях лучшие
результаты в обнаружении опухолей мозга нужно ожидать от метода
несбалансированного скеннирования. Однако имеется один существенный недостаток
в указанном методе: скеннограммы, полученные этим методом, характеризуются
нечеткостью, расплывчатостью изображения патологического очага, что затрудняет
ее интерпретацию.
Horst, Thiemann, Tralau получили аналогичные результаты при
использовании того же метода несбалансированного скеннирования. Кроме того, им
удалось значительно повысить чувствительность метода простыми средствами: увеличением
толщины сцинтилляционного кристалла и расширением окна амплитудного
анализатора. Повышение чувствительности скеннера позволило достоверно
определять опухоли, содержащие всего 0,01 мккюри изотопа на 1 см3.
