Она осуществляется постановкой реакций
агглютинации и связывания комплемента; успешно применяется и внутрикожная
проба.
Изготовление антигенов для РСК. из
культур трихомонад имеет свои особенности. Различные штаммы трихомонад обладают
неодинаковой вирулентностью и антигенными свойствами, что было доказано
открытием ряда серотипов трихомонад. Однако связь между серотипами и
вирулентностью пока не установлена.
Для изготовления антигенов пользуются
чистыми культурами специально отобранных серотнпов трихомонад. Двух трехдневные
культуры активно подвижная трихомонад трижды отмывают подогретым
физиологическим раствором путем центрифугирования. После подсчета простейших в
камере Бюркера их лизируют добавлением 1 мл стерильной дистиллированной воды на
каждые 20 млн. простейших; после 20-минутного встряхивания смесь оставляют на
24 часа при 4°С. Затем суспензию встряхивают в колбе, содержащей осколки
стекла, по 8 час. в течение трех дней. После центрифугирования к надосадочной
жидкости добавляют равный объем 1% раствора фенола, приготовленного на 1,7%
растворе хлористого натра; таким образом, 1 мл антигена содержит лизит из 10
млн. простейших.
Реакцию связывания комплемента для
диагностики трихомоноза предпочтительно ставить с четырьмя серотипами
трихомонад и методом связывания комплемента на холоде.
В сыворотках крови людей, не
инфицированных три-хомонадами, а также не находившихся в контакте с больными
трихомонозом, комплементсвязывающие антитела не обнаруживаются.
При использовании в РСК одновременно четырех серотипов трихомонад
удается получить положительные результаты почти у 100% больных трихомонозом,
независимо, протекает ли инфекция скрыто или с явными клиническими признаками,
остро или хронически. Результаты, получаемые по РСК, можно учитывать лишь при
условии одновременного применения антигенов различных серотипов; при
пользовании отдельными серотипами 25-28% больных остаются не диагностированными.
Однако связь между серотипами трихомонад и клинической формой трихомонозов пока
не установлена.
