У
4 больных на рентгенограммах хондросаркома определялась в виде очага деструкции
с наличием бесструктурного мягко тканного компонента. Окончательный диагноз у
этих больных был установлен только с помощью морфологического исследования
пункционного материала из очага поражения.
При
саркомах сосудистого генеза (ретикулярной и опухоли Юинга) у 6 больных в
процесс были вовлечены тело, альвеолярная часть, угол и ветвь нижней челюсти, а
у 2 пациентов мыщелковый и венечный отростки. У 1 больного процесс
локализовался в альвеолярной части. Таким образом, из-за обширности поражения
мы не могли судить об исходной локализации этих опухолей. У 6 больных в нижней
челюсти определяли диффузную мелкоочаговую деструкцию с нечеткими контурами,
только у 1 больного с ретпкулосаркомой деструкция была крупноочаговой. Участки
склероза в зоне поражения определяли у 1 больного, у 3 -имелось разрушение, у 1
-истончение коркового вещества. Вздутие кости, которое является одним из
характерных рентгенологических признаков ретикулосаркомы длинных костей, определили
у 2 больных.
У
5 больных с фибросаркомой и лейомиосаркомой процесс преимущественно
локализовался в альвеолярной части, у 2 -в области угла челюсти с переходом на
ее ветвь. У всех пациентов с фибросаркомой опухоль была в виде одно очаговой
деструкции (очаги диаметром 24 см); у 2 -отмечался небольшой мягко тканный
компонент опухоли. У всех пациентов с лейомиосаркомой рентгенологическая
картина была различной: у 1 -в виде одно очаговой деструкции, у 1 диффузной
мелкоочаговой деструкции,
На
фоне диффузной деструкции имелись участки склерозированной. костной ткани.
Остеогенная
саркома у 3 больных исходила из нижнего края тела нижней челюсти. У 1 пациента
определяли поражение альвеолярной части, распространившееся на ветвь кости.
