Механизмы, которые различные авторы считают главными при угнетении антителогенеза в облученном организме, могут последовательно осуществлять свое действие в процессе развития острой лучевой болезни.
Радиационные повреждения обмена веществ в клетках и нарушение процессов клеточной кооперации делают невозможной реализацию антигенного стимула в начальный период острой лучевой болезни. Восстановление иммунокомпетентных клеток и нормализация обменных процессов наблюдаются в тот момент, когда в организме циркулируют тканевые аутоантигены.
В связи с.этим они становятся конкурентными для других антигенов, и реакция на них препятствует восприятию чужеродного антигенного стимула.
Восстановление содержания имуннокомпетентных клеток в облученном организме происходит с различной скоростью. Медленнее всех восстанавливается число клеток. Для нормализации их содержания после облучения в среднелетальных дозах необходимы 3-4 нед. Быстрее всех восстанавливается число В-клеток, продуцирующих иммуно-глобулины, медленнее всего - содержание клеток, продуцирующих А-иммуноглобулины (22 дня). Промежуточное положение занимают клетки, продуцирующие G -иммуноглобулины.
Отсюда следует, что выработка антител в облученном организме может зависеть от состояния антигена. При использовании быстро выводящихся "молекулярных" антигенов (т-глобулин, нативный токсоид) угнетение более выражено, чем после применения "корпускулярных" (эритроциты) антигенов. При фиксации молекул глобулина на эритроцитах становится одинаково выраженным повреждающее действие облучения на антитела - преципитины и гемагглютинины.
Высокую эффективность иммунизации облученного организма могут обеспечить депонированные антигены. Они циркулируют в организме значительно более длительное время, чем нативные антигены. Длительная циркуляция антигенов в облученном организме делает возможным их контакт с восстанавливающимися иммунокомпетентными клетками, реализацию антигенного стимула и выработку антител. Этот факт нашел свое отражение в опытах ряда авторов.
