Полученный гонополисахарид автор испытала в
реакции преципитации в разведении 1:1 и в реакции связывания комплемента в
разведении 1:1 500. Белковая фракция гонококка была автором получена из
растертого битым стеклом осадка гонококков, подвергнутых обработке содой;
гонопротеин был осажден сернокислым аммонием. Реакция преципитации с антигонококковой
сывороткой была положительна в разведении гонопротеипа 1:3000, а реакция
связывания комплемента - при разведении 1:10 000.
Получили очищенный гонококковый
эндотоксин, являющийся в основном белковым препаратом, состоящим главным
образом из нуклеопротеинов и содержащим 14,24% азота и 1,08% фосфора. Культура
гонококка для получения эндотоксина выращивалась на жидкой питательной среде и
высушивалась в вакууме над гидроокисью натрия; эндотоксин из культуры осаждался
ацетоном. При испытании на мышах очищенный эндотоксин оказался значительно
активнее целых гонококковых клеток: минимальная летальная доза его была в 2,5
раза меньше, чем доза гонококковых клеток.
Е. Т. Супрун получала ряд очищенных фракций из культуры
гонококка. Гонопротеин, приготовленный по методике М. Е. Орловой, оказался
недостаточно чувствительным. Гонополисахарид, выделенный по методу Буавена,
оказался высокочувствительным. Титр антигена обычно бывал в пределах 1:40 000.
При испытании очищенного полисахарида в реакции Борде-Жангу на 1306 сыворотках
получены совпадения с обычным гонококковым антигеном в 1173 случаях. При
исследовании сывороток от здоровых лиц с полисахаридом получено 2,11%, а с
обычным гонококковым антигеном - 7,8% ложноположительных результатов. Очищенная
протеиновая фракция гонококка оказалась менее чувствительной; при титровании в
шахматном порядке рабочая доза антигена оказалась равной 0,004 мл антигена на 1
мл физиологического раствора.
Д М. Овчинников, Л. С. Резникова и Е. Т. Супрун применяли в качестве антигена культуру
гонококка, озвученную ультразвуком
