В окрашенных мазках производят подсчет
лимфоцитов неизмененных, переходных форм, митозов и бластов. В каждом мазке
подсчитывается по 1 тыс. клеток.
Так как переходные формы не всегда
бывают ясно выражены, и при учете результатов реакции могут быть внесены
элементы субъективизма, рекомендуется для дифференцирования переходных форм и
бластов использовать методику авторадиографии, что очень облегчает учет
результатов реакции.
Лимфоциты под воздействием ФГА
претерпевают следующие изменения. В течение первых 48 час. культивирования
общее количество лейкоцитов уменьшается примерно на 50% по отношению к
исходному, в основном за счет нейтрофильных лейкоцитов, полный лизис которых
заканчивается на 3-й сутки. Изменения малых лимфоцитов, улавливаемые уже через
24 часа, начинаются с увеличения их размеров, что обусловлено нарастанием массы
ядра и цитоплазмы, заметно меняется структура ядра, во многих обнаруживаются
ядрышки, повышается базофилия цитоплазмы, в ней появляются вакуоли. В
последующие сутки указанные изменения нарастают, и через 48 час. в препаратах
появляются бластные клетки. Под воздействием ФГА на 3-5-й день формируется
70-80% бластов (И. И. Брауде, 1969).
Наибольшей стимулирующей блаеттрансформационной
активностью обладают соникаты трепонем, то есть ультраозвученные трепонемы
(культуральные и патогенные тканевые).
Наибольшая трансформирующая активность
наблюдалась у больных сифилисом вторичным свежим и сифилисом вторичным
рецидивным до лечения; к концу лечения наблюдается снижение активности,
отмечается параллелизм между трансформирующей активностью и титром реагинов.
Наименьшая трансформирующая активность наблюдается у больных скрытым сифилисом.
У больных серорезистентным сифилисом отмечается угнетение трансформирующей
активности.
