Сочетание аминокислот в полипептидных
цепочках в ядре клеток контролируется дезокснрибонуклеинозой кислотой (ДНК).
Она представляет собой двойную спираль, плотно упакованную в ядре (у человека
ее длина достигает метра) и состоит из отдельных сегментов-генов, число которых
в клетке человека превышает 6 млн. С помощью РНК аминокислоты собираются в
заданном порядке, образуя полипептидные цепи, из которых и формируется белок.
Процесс синтеза антител очень сходен с
процессом образования белка; он происходит под контролем ДНК ядра клеток
лимфоидной ткани. Разнообразие антител зависит от числа и разнообразия
соответствующих сегментов в составе генов.
Иммуногенетики указывают, что в
настоящее время открыто более 70 антигенов человеческих эритроцитов, лейкоцитарных изоантигенов, десятки аллотипов
сывороточных глобулинов, гемоглобиноз и др. Установлено правило: Один ген -
один антиген. По данным В. П. Эфроимсона, в организме человека может
синтезироваться до 175 тысяч различных типов антител.
Для нормальной работы иммунной системы
нужны костный мозг, продуцирующий В-лимфоциты, и тимус, в котором формируются
Т-лимфоциты. Оба вида лимфоцитов поступают в ток крови, селезенку,
лимфатические узлы и там работают только вместе (кооперативно).
Носителями антител считаются
преимущественно гамма-глобулины. Наиболее распространенными методами изучения
фракций сыворотки является электрофорез и иммуноэлектрофорез. Если методом
электрофореза удается выявить фракций,
то методом иммуноэлектрофореза - от 12 до 30 различных белковых фракций
сыворотки. А с учетом ферментов и протеогормонов число сывороточных компонентов
с антигенными свойствами достигает.
Иммунные глобулины выделяют, главным
образом, на основании двух особенностей: константы седиментации при центрифугировании
в ультрацентрифуге и электрофоретической подвижности.
