Данные
о частоте развития лимфолейкоза при дробных облучениях весьма противоречивы.
Так, фракционирование дозы 690 р вызывало увеличение числа случаев лимфолейкоза
с 13 до 32-39%. Часть из них относилась к лимфатическим опухолям вилочковой
железы. Увеличивалась частота развития этих опухолей у мышей и при дроблении
дозы 450 р на 3 равные фракции. В то же время, по другим данным, степень
дробления дозы у-излучения или нейтронов деления не влияла на частоту появления
опухолей вилочковой железы у мышей. Облучение проводили 1, 3 или 6 раз в
неделю, при этом недельная доза нейтронов составляла 60 рад, а у-облучения -
180 рад; общие суммарные дозы были доведены
соответственно до 780 и 2340 рад.
Суммарная
доза при у-облучениях была в три раза большей в связи с тем, что коэффициент
ОБЭ нейтронов был принят равным 3. За мышами наблюдали 260 суток. В течение
этого периода у 90% животных любой группы развились опухоли вилочковой железы.
Смертность к 200-м суткам во всех группах достигла 50%.
По
некоторым данным, дробные облучения потенциально более лейкомогенны, чем
однократные, поскольку они вызывают постоянную смену лучевых повреждений
репарационными процессами в кроветворной ткани. Если же «пусковым механизмом»
развития лейкозов считать появляющиеся в результате облучения клеточные мутации,
то для возникновения этого заболевания метод облучения не имеет существенного
значения.
До
сих пор нет неоспоримых данных, подтверждающих мнение о том, что
фракционированное воздействие на организм является более канцерогенным, чем
однократное облучение в равной дозе.
Нет
ясности и в вопросе о том, какое влияние оказывают дробные облучения на развитие
катаракты. Некоторые исследователи
изучали на мышах катарактогенное действие рентгеновского и нейтронного
излучений с максимальной энергией 25 Мэв. Оказалось, что в отношении хрусталика
однократное рентгеновское облучение более эффективно, чем фракционированное,
при этом поражающее действие излучения постепенно уменьшается по мере дробления
дозы.
