Однако эта функция фагоцитов радиорезистентна. Снижение числа клеток в пробах от облученных животных при постоянном количестве тест-микробов повышает вероятность акта фагоцитоза и выявление фагоцитирующих нейтрофилов в мазке.
В связи с этим определение фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови по общепринятой методике нельзя рекомендовать для изучения эффективности лечебно-профилактических мероприятий при острой лучевой болезни. Необходимым условием при изучении фагоцитоза в облученном организме является соблюдение постоянства числа фагоцитов в исследуемой пробе.
При изучении фагоцитарной функции клеток РЭС необходимо учитывать, что определение скорости удаления вещества из сосудистого русла не может считаться адекватной моделью определения поглотительной активности этих клеток в условиях облученного организма. Скорость освобождения крови от введенного вещества может зависеть не только от фагоцитарной активности клеток, но и от повышения сосудистой проницаемости, а также от усиления неспецифических адсорбционных свойств тканей облученного организма.
Изучение особенностей антителогенеза в облученном организме связано с необходимостью введения чужеродных антигенов, что служит для него дополнительной функциональной нагрузкой. Выработка антител происходит в течение определенного времени, исчисляемого для облученного организма двумя-тремя неделями.
Это снижает практическую значимость методик определения антител в сыворотке крови и дает возможность делать только ретроспективные выводы. Соответствующие методики можно рекомендовать для контроля за восстановлением иммунологической реактивности облученного организма. Их погрешность при определении тяжести лучевого поражения составляет 0,6-8,3%.
Определять антиинфекционную резистентность путем заражения животных наиболее целесообразно после их облучения в сублетальных дозах. После облучения в летальных дозах наблюдается массовая гибель животных. Это обусловлено максимальным угнетением всех факторов естественного иммунитета.
