Степень
атрофии селезенки и зобной железы (тимуса). Степень атрофии, определяемая по
уменьшению веса этих органов через 4 суток после облучения, является хорошим
показателем в широком диапазоне доз (100-800 р). Зависимость от дозы носит
экспоненциальный характер. Уменьшение веса этих органов определяют по сравнению
с весом в контрольной группе животных. Данный критерий применяют только в
исследованиях на мелких лабораторных животных.
Степень
атрофии семенников. Очень чувствительный тест при определении ОБЭ разных видов
излучений в диапазоне относительно малых доз (50-300 р). Уменьшение веса
семенников определяют на 28-е сутки после облучения. В период максимального
снижения веса органа наблюдается четкая экспоненциальная зависимость от дозы.
Этим критерием обычно пользуются только в экспериментах на мышах и крысах.
Степень
атрофии кишечника. Тест применяют только в экспериментах на крысах. Тонкую
кишку взвешивали через 48 я после облучения. Перед взвешиванием кишку
освобождают от содержимого и тщательно промывают физиологическим раствором. В
интервале доз 100-400 р наблюдается прямая зависимость степени уменьшения веса
тонкой кишки от дозы облучения.
Митотическая
активность эпителия кожи мышей и крыс или роговицы глаз лягушек и мышей.
Определяют как степень подавления митотической активности, так и ее длительность.
Продолжительность этого периода сравнивают с продолжительностью его в
контрольной группе. Установлена четкая зависимость угнетения митотической
активности эпидермиса ушной раковины мышей от дозы облучения в интервале 5 - 55
р. Недостаток метода - сложность и необходимость производить определения
митотической активности через каждые полчаса в течение нескольких часов.
Включение Fe59 в эритроциты. Тест используют в качестве показателя
изменения интенсивности костномозгового кроветворения (эритропоэза). Через 6
или 24 ч после облучения внутривенно вводят раствор хлористого железа,
обогащенного изотопом Fe59. Через определенный интервал (на 1 - 15-е сутки)
определяют радиоактивность, сосредоточенную в эритроцитах в периферической
крови. Для этого либо отмывают эритроциты от плазмы, либо активность
эритроцитов определяют по разности активностей цельной крови и плазмы.
