Авторы выявили, что неизмененный альбумин сыворотки
человека, меченный йодом-131, и меченные хромом-51 эритроциты не подходят для
обнаружения легочного инфаркта,
так как при их использовании не было отмечено существенной разницы в концентрации
изотопа между инфарктным и интактным участками легкого; отрицательное влияние
оказывал также высокий уровень радиоактивности крови. Меченый хлормеродрин и
коллоидный альбумин давали неплохой коэффициент дифференциального поглощения в
зоне инфаркта, однако сопутствующее большое накопление этих изотопов в печени и
селезенке оказалось серьезной помехой скеннированию легких.
Успешная визуализация легких на скеннограмме
была достигнута только после того, как для этих целей стала применяться
суспензия макроагрегатов альбумина человеческой сыворотки, меченного йодом-131.
Методику получения суспензии макроагрегатов альбумина (сокращенно МАА)
разработал Taplin в 1961 г. Сущность ее заключается в тепловой обработке
раствора альбумина сыворотки человека (при t=79°C) в определенной регулируемой
рН среды; при этом наступает денатурация альбумина, однако без изменения его
химических свойств, и образуются крупные агрегаты из молекул этого белка.
Широкое клиническое применение метода
скеннирования легких с помощью МАА было осуществлено Quinn, Whitley , Quinn,
Whitley, Hudspath, Pritchard . Этому предшествовали эксперименты на животных,
которые показали, что использование МАА размерами частиц от 10 до 100 мк
обеспечивает наилучшую визуализацию легких; при этом скорость счета на 1 г
легочной ткани из инфарктного участка превышала активность интактного участка в
133 раза.
Методика скеннирования легких человека,
примененная авторами, была следующей. Предварительно больной получал раствор
Люголя для блокирования щитовидной железы.
